摘要：无创DNA主要检查胎儿的染色体异常、性别和某些遗传病的风险。

1、胎儿染色体异常

无创DNA检查是通过从孕妇的血液中提取胎儿的自由胎儿DNA进行分析，从而了解胎儿是否存在染色体异常。这项检查可以高度准确地检测出常见的三体综合症，如唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕特劳综合症。此外，还可以检测出其他染色体异常，如性染色体异常和结构变异。

2、胎儿性别

无创DNA检查还可以确定胎儿的性别。通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，可以检测出胎儿的性染色体，从而确定胎儿是男性还是女性。这对于一些家庭来说，特别是已经有一些孩子的家庭，可以帮助他们更好地计划未来。

3、遗传病风险

无创DNA检查还可以检测出一些遗传病的风险。通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，可以检测出某些遗传病的基因变异，从而了解胎儿是否存在患病的风险。这对于一些家庭来说，特别是有家族遗传病史的家庭，可以帮助他们更好地了解胎儿的健康状况，并采取相应的预防措施。